TERAPIA CON CELULAS MADRE EN ACV

PRIMER ESTUDIO CON CÉLULAS MADRE EN ACV

El tratamiento consistirá en realizarles una punción de médula ósea para obtener las células madre, e inmediatamente procesarlas para identificar las que tengan la capacidad de producir factores neurotróficos (proteínas que protegen a las neuronas).

 

Lo que se ha visto con estudios de tomografía de emisión de positrones (PET, según sus siglas en inglés) es que estas células productoras de factores neurotróficos son reconocidas y establecen un «diálogo» con las neuronas, y quedan fijas en la zona del infarto varios días durante los cuales las sustancias protectoras que segregan ayudarían a una mejor recuperación."

Bibliografia:

http://www.impulsonegocios.com/contenidos/2012/06/13/Editorial_20299.php 

http://madrecelulas.blogspot.com/2012/02/acv-celulas-madre.html 

http://www.neuroaid.com/es/quien-debe-tomar-neuroaid/rehabilitacion-acv.html 

http://www.lanacion.com.ar/1481577-primer-estudio-con-celulas-madre-en-acv 

TERAPIA GENICA

TERAPIA GÉNICA

 El primer objetivo de la identificación y clonación de genes responsables de enfermedades de origen genético es el diagnóstico precoz, prenatal o postnatal. Pero diagnósticos eficaces sin terapia posible satisfacen poco a los afectados. La identificación de genes humanos mediante técnicas de ingeniería genética constituye, no obstante, el primer paso para desentrañar las bases moleculares y fisiopatológicas de una enfermedad. 

 

a TG somática busca introducir los genes a las células somáticas (esto es, todas las células del organismo que no son gametos o sus precursores), y así eliminar las consecuencias clínicas de una enfermedad genética heredada o adquirida. Las generaciones futuras no son afectadas porque el gen insertado no pasa a ellas. 

Bibliografia;

http://www.vetpraxis.net/2009/12/17/uso-de-terapia-genica-para-el-tratamiento-de-las-enfermedades-animales/

http://www.terapiagenica.es/

TRANSGENICOS

TRANSGENICOS

Pollos transgénicos para producir fármacos

los pollos, que actuando como biorreactores, pueden producir muy eficientemente fármacos proteicos para uso terapéutico de los seres humanos. Para ello insertan genes humanos en pollos, con lo que logran más tarde producir proteínas humanas en la clara de sus huevos. "Los pollos transgénicos son biorreactores perfectos para producir grandes cantidades de proteínas recombinantes

Mediante la manipulación genética, se han logrado que bacterias o levaduras transgénicas, cultivadas en grandes reactores, produzcan fármacos de estructura proteica para uso humano: factor VIII, factor IX, Interferón, proteína activadora de plasminógeno, alfa- 1 tripsina, etc

Bibliografia

http://www.ipn.uni-kiel.de/eibe/Unit11ES.pdf

http://www.colvema.org/PDF/6473GeneticaII.pdf

http://www.elespectador.com/impreso/vivir/articulo-297661-biotecnologicos-gallina-de-los-huevos-de-oro 

GENOTECA

GENOTECA

Una genoteca es un banco de genes que almacena una colección de genes clasificados y preparados para su utilización en experimentación. Las genotecas permiten disponer en cualquier momento de secuencias de ADN de posible interés biomédico.

 

Una genoteca es una colección masiva de secuencias del ADN clasificadas y dispuestas para su uso. Con la secuenciación de genomas completos se han ido desarrollando genotecas correspondientes a los genes de organismos completos.

En este tipo de estudios se toman muestran de un nicho concreto y se secuencia masivamente sin centrarse en un único organismo sino en el conjunto de genes de ese medio. Para hacer una genoteca el ADN a estudiar se dividide en fragmentos utilizando enzimas de restricción.

Bibliografia;

http://www.medmol.es/tecnicas/32/ 

http://www.ugr.es/~eianez/Biotecnologia/IngGenet.htm 

ADN RECOMBINANTE EN LA ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR

ADN RECOMBINANTE   

ADN recombinante es una molécula que proviene de la unión artificial de dos fragmentos de ADN. Por lo tanto, la tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraña.

La tecnología de ADN recombinante es el conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para su posterior manipulación e inserción en otro diferente. De esta manera podemos hacer que un organismo (animal, vegetal, bacteria, hongo) o un virus produzca una proteína que le sea totalmente extraña.

Bibliografia:

http://www.arrakis.es/~ibrabida/vigcorte.html 

 http://aportes.educ.ar/biologia/nucleo-teorico/influencia-de-las-tic/tecnologia-del-adn-recombinante/que_es_la_tecnologia_del_adn_r.php 

MECANISMOS GENETICOS MOLECULARES ACV

ASPECTOS MOLECULARES GENÉTICOS EN LA ENFERMEDAD CEREBRO-VASCULAR

La posibilidad de diferenciar entre una mutación de un gen o polimorfismo en una enfermedad incrementa su utilidad como prueba de detección y diagnóstico.

En este trabajo, se trataran los siguientes aspectos: estudios poblacionales, herencia de factores de riesgo, síndromes isquémicos e influencia genética, modulación genética y apoptosis del ictus.

Bibliografia

http://www.imbiomed.com.mx/1/1/descarga.php?archivo=Nm081-05.pdf
http://www.neurologia.com/pdf/Web/2811/g111098.pdf
http://www.bago.com/bagoarg/biblio/neuroweb350.htm
http://geosalud.com/Enfermedades%20Cardiovasculares/accidente_cerebrovascular.htm

TECNICA DE MICRORRAYS APLICADA EN ACVR ISQUÉMICA

TECNICA DE MICRORRAYS APLICADA EN ACV

Estudios con biomarcadores pueden ayudar a comprender mejor la ECV; así por citar algunos, se encuentra la técnica de microarrays.

Se ha estudiado el factor de la edad en la incidencia de la ECV en roedores, teniendo como información clave la NEUROTRANSMISIÓN GLUTAMATÉRGICA. Los ensayos con Western Blot demuestran que tanto los niveles de RNAm y de la proteína son elevados en roedores adultos, lo que conduce a una exotoxicidad provocando muerte celular.

   

Bibliografia
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22366221
http://www.quimicaviva.qb.fcen.uba.ar/V4n3/Barrero.htm